Orexo ingår avtal för Abstral i Kina

Orexo ingår avtal för Abstral i Kina

Orexo och det kinesiska läkemedelsföretaget NovaMed Pharmaceuticals har ingått
ett licens- och distributionsavtal som ger NovaMed exklusiva rättigheter att i
Kina söka godkännande för Abstral, Orexos produkt för behandling av
genombrottssmärta hos cancerpatienter. Om produkten blir godkänd har NovaMed
rätt att marknadsföra och sälja produkten i Kina.

Villkoren i avtalet innefattar en initial ersättning samt ersättning vid
uppnådda försäljningsnivåer och regulatoriska milstolpar. Totalt uppgår den
initiala ersättningen samt potentiella milstolpsbetalningar till 4,75 MUSD.
Orexo kommer även att leverera Abstral till NovaMed och får, om produkten
godkänns, en marginal på försäljningen. NovaMed ansvarar för
godkännandeprocessen och de kliniska studier som är standardkrav i Kina. 


Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef Orexo
”Avtalet med NovaMed är Orexos första steg in på en av världens mest spännande
och snabbast växande läkemedelsmarknader. NovaMed har en erfaren marknads- och
försäljningsorganisation med en säljkår på 400 personer och en bred
produktportfölj för behandling av cancersjukdomar, vilket gör bolaget till en
idealisk samarbetspartner för Orexo i Kina. När NovaMed får tillgång till
Abstral och dess produktfördelar som hjälper cancerpatienter med starka smärtor,
får även kinesiska läkare ökade möjligheter att behandla fler av dessa
patienter. ”


Hao Zhou, Vice President, Business Development NovaMed
”Vi är extremt nöjda med att få samarbeta med Orexo och att föra Abstral, en
innovativ produkt för behandling av genombrottssmärta, till de kinesiska
cancerpatienterna. Detta är ett ytterligare steg i arbetet med att bygga
NovaMeds portfölj av onkologiprodukter.”


Mark Lotter, VD och koncernchef NovaMed
”Abstral är ett viktigt tillskott som stärker vår redan omfattande
onkologiportfölj för den kinesiska marknaden. Kina kommer inom kort att vara en
av världens ledande marknader för läkemedel med en snabbt växande efterfrågan på
onkologiprodukter. Vi satsar på att göra Abstral till en framgångsrik produkt i
Kina.”


För ytterligare information, kontakta:
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef
Tel: 0708-66 19 90
E-post: torbjorn.bjerke@orexo.com 
Claes Wenthzel, vice VD och finansdirektör
Tel: 0708-62 01 22
E-post: claes.wenthzel@orexo.com 


Om Abstral
Abstral är en snabblöslig tablett för sublingual administrering av fentanyl,
avsedd för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter som sedan
tidigare får smärtbehandling med hjälp av opioider. Abstral baseras på Orexos
unika och patenterade sublinguala tabletteknologi där en snabblöslig tablett
placeras under tungan och den aktiva substansen tas upp av slemhinnan i munnen.
För närvarande säljs Abstral i Sverige och lanseras i Storbritannien och
Tyskland.


Om Orexo
Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på utveckling av behandlingsformer
för smärta och inflammation. Företaget har tre produkter på marknaden och en
konkurrenskraftig produktportfölj i sen utvecklingsfas. Försäljning och
produktutveckling sker huvudsakligen genom internationella samarbetsavtal med
stora läkemedelsföretag. Orexo har 127 anställda och huvudkontoret finns i
Uppsala. Mer information finns på www.orexo.se.


Om NovaMed Pharmaceuticals
NovaMed Pharmaceuticals bildades i augusti 2005 som ett serviceföretag för
internationella läkemedelsbolag och varumärkesägare som vill utnyttja
kostnadsfördelarna och få en optimal marknadspotential i Kina. Genom en egen
säljorganisation med 400 personer, ett brett kontaktnät med de mest framstående
samarbetsparterna inom forskning, utveckling och distribution samt för
efterlevnad av regelverk, har NovaMed byggt upp unika kommersialiseringsmodeller
för produkter i olika faser. Bland dessa finns produkter som redan säljs i Kina,
internationellt godkända produkter som ännu inte har registrerats i Kina och
inlicensierade substanser i sen utvecklingsfas. Mer information finns på
www.novamed.com.cn.


Notera:
Enligt lagen om värdepappersmarknaden är Orexo AB (publ) skyldig att
offentliggöra informationen i detta pressmeddelande. Informationen lämnades för
offentliggörande den 27 januari 2009 kl. 13.00.