BioInvent Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2009

BioInvent Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2009

- En klinisk fas II studie med produktkandidaten TB-402, för förebyggande av
blodproppar på patienter som har fått en konstgjord knäled inopererad, inleddes
i februari.

- Framgångsrik teknologiöverföring inom samarbetet med Roche har lett till den
första milstolpsersättningen på 5 miljoner euro (54 miljoner kronor) till
bolaget och dess partner ThromboGenics.   

- Produktkandidaten BI-505, för behandling av cancer, erhöll ”Orphan Drug
Designation” (särläkemedel) i Europa för indikationen multipelt myelom.
Motsvarande status har tidigare erhållits i USA.

- Nettoomsättning januari - mars 2009: 36,8 miljoner kronor (16,2).

- Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 31 mars 2009: 192,3 miljoner
kronor (157,7). 
- Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari
- mars 2009: -20,1 miljoner kronor (-59,2).

- Resultat efter skatt januari - mars 2009 uppgick till -34,7 miljoner kronor
(-39,9) och resultat efter skatt per aktie uppgick till -0,62 kronor (-0,72).


BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning
och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa
läkemedelsprojekt främst inom trombos, cancer och åderförkalkning.


VDs kommentarer 
Det nya året har börjat bra med två viktiga milstolpar rapporterade. En
bekräftelse på framgång i vårt samarbete med Roche, avseende produktkandidaten
TB-403, fick vi genom den första framgångsrelaterade milstolpsersättningen som
vi mottog i januari. I februari inleddes fas II programmet med TB-402, för
förebyggande av blodproppar. Studien genomförs på 300 patienter som har fått
inopererat en konstgjord knäled. Målsättningen är att jämföra effekten av TB-402
mot nuvarande standardbehandling. TB-402 ges en gång i samband med det operativa
ingreppet jämfört med befintlig behandling som kräver daglig dosering under
flera veckor med omfattande patientövervakning och behandlingen med TB-402
förväntas ha en gynnsam säkerhetsprofil.

Resultat från fas I programmet med BI-204, för behandling av åderförkalkning,
förväntas att rapporteras under innevarande kvartal. Vi räknar med att vi och
vår partner Genentech därefter kan fatta beslut om start av fas II studier. 

Sammanställning av ansökan för att starta kliniska studier på BI-505 i USA pågår
för närvarande. Under det första kvartalet 2009 har delar av våra
forskningsresultat presenterats på två vetenskapliga möten. Med det stora
intresse som projektet har rönt och erhållandet av särläkemedelsstatus för den
första indikationen, multipelt myelom, i Europa och USA ser vi med stor
entusiasm fram mot det kommande kliniska programmet.

Sammantaget ger den kliniska plattformen som vi etablerat de bästa
förutsättningarna för att bygga ytterligare värde i projektportföljen och vi ser
framför oss ett år med många förväntade viktiga milstolpar.  

Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av 	
Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13	
Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70	
Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.