Retigabine inlämnad i USA och Europa

Retigabine inlämnad i USA och Europa

Medas partner för Retigabine, Valeant Pharmaceuticals, offentliggjorde idag att
registreringsansökan för Retigabine lämnats in i både USA och Europa den 30
oktober 2009. 

Retigabine utgör ett nytt sätt att påverka kaliumkanaler i det centrala
nervsystemet. Produkten har dokumenterats för behandling av epilepsi och har en
annan verkningsmekanism än nuvarande epilepsiläkemedel. 

Läkemedelsbolaget GlaxoSmithKline har ingått ett globalt samarbetsavtal med
Valeant Pharmaceuticals avseende substansen Retigabine. Meda är berättigad att
erhålla väsentliga royaltyintäkter och vissa s k ”milestonebetalningar” avseende
substansen Retigabine.

För eventuella frågor kontakta:

Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel: 0709-458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharma företag. Medas
produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna
marknadsorganisationer i fler än 40 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic
Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.