Diamyd står inför en ny tid
I vd-ordet i dagens delårsrapport konstaterar Diamyd Medicals vd och
koncernchef Elisabeth Lindner att ett nytt kapitel i bolagets historia
startat i och med förra veckans avtal med Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc. för utveckling och kommersialisering av
diabetesvaccinet Diamyd®.
- Vi skall fullfölja vår plan att föra Diamyd® till marknaden i Norden i
egen regi och har förhandlat oss till exklusivitet för de nordiska
länderna, säger Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd
Medical. Den nordiska marknaden är en prestigemarknad för typ 1-diabetes
i det att Norden har den högsta förekomsten av sjukdomen i hela världen.
Diamyd Medical kunde under delårsrapportens period meddela att den
amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, beviljat Diamyd®
särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) i USA, vilket bland annat
innebär sju års marknadsexklusivitet, skattelättnader för klinisk
forskning och befrielse från vissa FDA-avgifter. Diamyd har vidare
meddelat att bolagets amerikanska fas III-studie DiaPrevent rekryterat
100 patienter vid 33 diabeteskliniker och att ytterligare kliniker
kommer att tillkomma. Därutöver har Diamyd tillförts 35 miljoner kronor
genom en riktad emission.
Efter periodens slut har ett avtal tecknats med Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI), ett företag inom Johnson & Johnson, om
att utveckla och kommersialisera diabetesvaccinet Diamyd®. Diamyd
erhåller en upfront-betalning om 45 miljoner dollar och enligt avtalet
har Diamyd möjlighet att erhålla ytterligare upp till 580 miljoner
dollar i utvecklings- och försäljningsmilstolpsbetalningar, samt
dessutom stegvis ökande royalty-satser på framtida försäljning.
För ytterligare information kontakta:
Elisabeth Lindner, vd och koncernchef Diamyd Medical AB (publ.)
Tel: +46 8 661 0026
För bilder och pressmaterial kontakta:
Andreas Ericsson, Diamyd Medical AB (publ.)
andreas.ericsson@diamyd.com
Tel: +46 8 661 0026
