Nettoomsætning for arzerra i tredje kvartal 2010

- Nettoomsætningen for Arzerra for tredje kvartal 2010 var på ca. DKK 78 mio.   
med en forventet royalty til Genmab på ca. DKK 15,6 mio.                        

København, Danmark, 21. oktober 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i  
dag, at nettoomsætningen for Arzerra(R) (ofatumumab) for tredje kvartal 2010 var
på ca. DKK 78 mio. (ca. USD 14 mio.). Nettoomsætningen for Arzerra i USA og i   
resten af verden i tredje kvartal var på henholdsvis ca. DKK 69,3 mio. (ca. USD 
12,7 mio.) og ca. DKK 8,7 mio. (ca. USD 1,6 mio.). I henhold til aftalen med    
GlaxoSmithKline (GSK) forventer Genmab at modtage en royalty på ca. DKK 15,6    
mio. (ca. USD 2,9 mio.).                                                        

Arzerra opnåede fremskyndet godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder  
(FDA) i oktober 2009 til behandling af patienter i USA, som lider af kronisk    
lymfatisk leukæmi (CLL), som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.  
Arzerra blev lanceret af GSK i midten af november 2009. I april 2010 udstedte   
EU-kommissionen en betinget markedsføringstilladelse til behandling af CLL hos  
patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.                

Der er ved omregningen til USD anvendt den danske nationalbanks spotkurs den 30.
september 2010, som var USD 1,00 = DKK 5,4601.                                  

Om Genmab A/S                                                                   
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på         
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer.
Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og      
avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede              
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de          
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere     
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.      

Kontakt:                                                                        
Helle Husted, Vice President, Investor Relations                                
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com                  

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,      
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er     
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige      
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller   
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som    
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt,
inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling,          
usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder     
uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, 
manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst,   
konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,      
manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede       
medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og  
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,    
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter    
samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til    
afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på           
www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller  
revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller   
ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette      
kræves i medfør af lov.                                                         

Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD20(R),               
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),   
HuMax-TF(TM), HuMax-Her2(TM), HuMax-Wnt(TM), HuMax-cMet(TM) og UniBody(R) er    
alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra(R) er et varemærke tilhørende    
GlaxoSmithKline.                                                                
                                                                                
Fondsbørsmeddelelse nr. 41                                                      

###