Diamyd beräknar börja rapportera fas III-resultat under senvåren 2011 Diamyd Medicals vd och koncernchef Elisabeth Lindner meddelar i vd-ordet i dagens delårsrapport att resultat från bolagets europeiska fas III-studie i typ 1-diabetes beräknas börja rapporteras som planerat under senvåren 2011. - När alla patienter gjort sitt 15-månadersbesök i Europastudien återstår ett mycket omfattande arbete med att samla in återstående dokumentation från de drygt 60 medverkande klinikerna runt om i Europa och från vårt centrallaboratorium som utför alla analyser, säger Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd Medical. Därutöver ska all data sammanställas och enligt vår plan kommer studien slutligen att avblindas och resultat beräknas börja rapporteras under senvåren 2011. Diamyd Medical kunde under delårsrapportens period meddela att screeningen av patienter till den amerikanska fas III-studien DiaPrevent fullbordats. Alla patienter har inkluderats i studien och bolaget räknar med att kunna presentera 15-måndersresultat under sommaren 2012. Bolaget har under perioden vidare rapporterat lovande data i en klinisk fas I-studie där läkemedelskandidaten NP2 Enkefalin undersöks som potentiell behandling vid svår cancersmärta. Påtaglig och varaktig minskning av upplevd smärta observerades i grupperna som behandlats med de två högsta doserna av NP2 Enkefalin. Inga allvarliga biverkningar kopplade till behandlingen har rapporterats av någon deltagare i studien. Efter periodens slut har den första patienten inkluderats i en placebokontrollerad fas II-studie med NP2 Enkefalin som kommer att omfatta cirka 32 patienter med svår cancersmärta. Screening av patienter till studien går framåt i god fart och nio kliniker är i gång. För ytterligare information kontakta: Elisabeth Lindner, vd och koncernchef Diamyd Medical AB (publ.) Tel: +46 8 661 0026 För bilder och pressmaterial kontakta: Andreas Ericsson, Diamyd Medical AB (publ.) andreas.ericsson@diamyd.com Tel: +46 8 661 0026