Dymista inlämnad till FDA

Dymista inlämnad till FDA

Registreringsansökan för Dymista, en ny nasal formulering av
azelastinhydroklorid och flutikasonpropionat, har lämnats in till den
amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Dymista (även känd som MP29-02)
är avsedd för patienter med säsongsbunden allergisk rinit. 

Dymista har dokumenterats i åtskilliga studier med fler än 4 000
patienter, inklusive en långtidsstudie med fler än 600 patienter för att
styrka säkerheten.

För eventuella frågor kontakta:

 Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel:
0709-458 878