Genmab 2011 årsrapport

København, Danmark, 7. marts 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag sin årsrapport for 2011. Nedenfor gengives et resumé fra rapporten af de forretningsmæssige og finansielle resultater for året samt resultatforventningerne til 2012. Hele rapporten er vedhæftet i PDF-format her og er tilgængelig under investor-afsnittet på selskabets hjemmeside www.genmab.com.

VÆSENTLIGSTE BEGIVENHEDER I 2011

Forretningsmæssige resultater

Maksimering af ofatumumabs værdi

• Lanceret i 23 lande ved udgangen af 2011 under handelsnavnet Arzerra®
• Salgsfremgang på 40% målt i GBP, hvilket resulterede i royalties til Genmab på DKK 75 mio.
• GSK igangsatte det første studie med subkutan administration af ofatumumab til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS)
• Over 75 planlagte eller igangværende studier sponsoreret af investigatorer (ISS) 

Udvikling af vores portefølje

• Igangsatte tre nye kliniske studier
• Offentliggjorde data fra ni kliniske studier
• Femten abstracts publiceret på årsmødet i American Society of Hematology
• Offentliggjorde beslutning om at lukke zalutumumab programmet ned
• Offentliggjorde HuMax®-CD74 “antibody-drug conjugate” (ADC) som ny IND-kandidat

Værdiskabelse gennem samarbejdsaftaler

• Udvidede forskningssamarbejdet med Seattle Genetics, som nu også omfatter HuMax®-CD74 ADC
• Opnåede den første prækliniske milestone i samarbejdet med Lundbeck
• Indgik DuoBody™ forskningssamarbejde med ikke-navngivet farmaselskab

Videreudvikling af næste-generations teknologier

• Præsenterede opdatering omkring DuoBody-platformen på forsknings- og udviklingsdagen
• Validerede en proces til storskalafremstilling af DuoBody-produkter

Finansielle resultater

• Omsætningen faldt med DKK 231 mio., svarende til 40%, fra DKK 582 mio. i 2010 til DKK 351 mio., primært som følge af indregningen af to milestonebetalinger fra GSK i 2010.
• Driftsomkostningerne faldt med DKK 143 mio., svarende til 19%, fra DKK 743 mio. i 2010 til DKK 600 mio.
• Driftsunderskuddet udgjorde DKK 249 mio. i 2011 sammenlignet med DKK 161 mio. i 2010. Til trods for omsætningsnedgangen var stigningen i underskuddet begrænset til DKK 88 mio. som følge af vores fortsatte fokus på omkostningsstyring.
• Som følge af de svære markedsforhold generelt, mere negative økonomiske fremtidsudsigter samt andre forhold er dagsværdien med fradrag af salgsomkostninger for selskabets produktionsfacilitet blevet reduceret fra ca. USD 120 mio. til USD 58 mio., hvilket har resulteret i en ikke-likviditetspåvirkende nedskrivning på DKK 342 mio. Det forventede salg blev rykket til 2012.
• Pr. 31. december 2011 havde Genmab en likviditet på DKK 1.105 mio. i forhold til DKK 1.546 mio. pr. 31. december 2010.
• Overgik de oprindelige og seneste forventninger til resultat af fortsættende aktiviteter i 2011 som følge af en yderligere reduktion i driftsomkostningerne.
   

2012 FREMTIDSUDSIGTER   

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet for 2011 i dag onsdag den 7. marts klokken 18.30 CET, 17.30 GMT eller 12.30 EST. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 718 354 1226 (i USA) og bed om Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (internationale deltagere) og bed om Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen og se de relevante slides på www.genmab.com.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber.  For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com.  Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab^®, det Y-formede Genmab logo^®, HuMax^®, HuMax-CD20^®, HuMax^®-EGFr, HuMax^®-IL8, HuMax^®-TAC, HuMax^®-CD38, HuMax^®-TF, HuMax^®-Her2, HuMax^®-cMet, HuMax^®-CD74, DuoBody™ og UniBody^® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra^® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 03
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark