Selskabsmeddelelse
- Genmab indgår DuoBody™ teknologisamarbejde
- Upfrontbetaling på USD 3,5 mio. til Genmab
København, Danmark; 12. juli 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået et samarbejde med Janssen Biotech, Inc. og dets tilknyttede selskaber (“Janssen”) om at skabe og udvikle bispecifikke antistoffer ved brug af dets DuoBody teknologiplatform. Genmab vil skabe paneler af bispecifikke antistoffer mod flere sygdomstarget-kombinationer identificeret af Janssen, som til gengæld fuldt ud vil finansiere udviklingsarbejdet hos Genmab.
I henhold til aftalen vil Genmab og Janssen samarbejde om udvikling af op til 10 DuoBody-programmer, og Genmab vil modtage en upfrontbetaling på USD 3,5 mio. (DKK 21 mio.) fra Janssen og al forskning udført af Genmab vil blive fuldt finansieret af Janssen. Endvidere vil Genmab potentielt være berettiget til milestone- og licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. (DKK 1.062 mio.) for hvert produkt såvel som royalties på ethvert kommercialiseret produkt.
“Siden vi introducerede vores DuoBody-platform i 2010, har vi troet på, at den har potentialet til at blive den foretrukne teknologi til den næste generation af bispecifikke antistofbehandlinger. Dagens meddelelse er endnu et bevis på, at den farmaceutiske industri anerkender vores førende position inden for terapeutiske antistoffer,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. “Vi glæder os meget til at arbejde sammen med Janssen om at skabe trendsættende bispecifikke antistofbehandlinger.”
Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2012.
Om DuoBody-platformen
DuoBody-platformen er en innovativ platform til opdagelse og udvikling af bispecifikke antistoffer, som kan forbedre antistofbehandlingen af cancer, autoimmune og infektionssygdomme og sygdomme i centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som “dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody-molekyler er unikke, idet de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken ved konventionelle antistoffer, hvorved DuoBody-molekylerne kan administreres og doseres som andre antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody-platform genererer bispecifikke antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i en laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommercielle mængder.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr, HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Selskabsmeddelelse nr. 17
CVR no. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark
