REKRYTERING SLUTFÖRD TILL FAS II-STUDIE FÖR LIMTOP

Moberg Derma AB (OMX: MOB) har framgångsrikt slutfört rekryteringen av 97
patienter med aktinisk keratos (AK) på huvudet eller i ansiktet till den
pågående fas II-studien för Limtop. Syftet är att utvärdera effekt och säkerhet
hos tre olika doseringsscheman av Limtop. Resultaten förväntas under första
halvåret 2013.

Limtop är en innovativ formulering av imiquimod för behandling av aktinisk
keratos, genitala vårtor och basalcellscancer. Målet är en produkt med kort
behandlingstid, förbättrad biverkningsprofil och likvärdig eller bättre effekt
än konkurrerande preparat.

”Vi är mycket nöjda med att patientrekryteringen är framgångsrikt slutförd och
att studien löper enligt plan. Limtop kan möjliggöra behandling av större
hudområden och minska risken för biverkningar”, säger Peter Wolpert, VD för
Moberg Derma.
Om Limtop och aktinisk keratos
Limtop baseras på en patentsökt formulering av imiquimod, en beprövad
läkemedelssubstans, som resulterar i att en optimal dos transporteras in i
huden. Bolagets prekliniska resultat visar att Limtop har väsentligt högre
kapacitet att transportera den aktiva substansen till målvävnaden i huden
jämfört med befintliga preparat. Aktinisk keratos är en solskada som
kännetecknas av förtjockning av hornlagret i överhuden. Åkomman har blivit
vanligare till följd av ändrad livsstil och ökad exponering för stark sol.
Aktinisk keratos kan övergå i skivepitelcancer och bör därför behandlas.
Prevalensen varierar eftersom ljushyade individer drabbas i högre utsträckning.
Hos befolkningar på det norra halvklotet rapporteras en prevalens mellan 11–25
procent.
För ytterligare information kontakta:
Peter Wolpert, VD
Mobil: +46 (0)70 - 735 71 35
Email: peter.wolpert@mobergderma.se

Magnus Persson, IR
Mobil: +46 (0)73 - 355 26 01
Email: magnus.persson@mobergderma.se
Denna information
Moberg Derma offentliggör denna information enligt lagen om
värdepappersmarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument.
Informationen lämnades för offentliggörande den 6 september, kl 8:30.

Om Moberg Derma
Moberg Derma AB (publ), baserade i Stockholm, utvecklar patenterade topikala
(utvärtes) läkemedel för behandling av vanligt förekommande sjukdomar genom
användning av innovativ drug delivery teknologi. Bolagets produkter baseras på
beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnader och
risk. Moberg Dermas produkt Nalox™/Emtrix® är marknadsledande i Norden avseende
behandling av nagelåkommor som t ex nagelsvamp. Lansering på ytterligare
marknader pågår. Portföljen spänner över projekt i preklinisk fas till godkända
och lanserade produkter. Moberg Dermas aktie är noterad på NASDAQ OMX Stockholm,
huvudlistan. För mer information: www.mobergderma.se