MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 20 juillet 2015) -
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Pediapharm Inc. (la « Société ») (TSX CROISSANCE:PDP) est heureuse d'annoncer la publication de ses résultats financiers annuels audités pour la période close le 31 mars 2015. Ils ont été établis conformément aux Normes internationales d'information financière (IFRS) et tous les montants sont en dollars canadiens.
Faits saillants - exercice clos le 31 mars 2015
Faits saillants récents
Le 5 mai 2015, la Société a annoncé qu'elle avait reçu une lettre concernant un avis d'insuffisance - retrait de Santé Canada lié à sa présentation de drogue nouvelle pour le Easyhaler Budesonide. Le dossier de la Société est admissible au processus de reconsidération, un processus offert aux entreprises dans le cours normal de revue de dossier. La Société a déposé une demande de reconsidération, car elle estime que son dossier contient suffisamment de preuves pour appuyer l'approbation réglementaire.
Le 8 juin 2015, Pediapharm et G. Pohl-Boskamp GmbH & Co KG ont annoncé la prolongation au moins jusqu'en 2021 de leur entente de distribution exclusive de NYDA au Canada. L'entente révisée inclut des clauses de renouvellement supplémentaires et des modalités semblables à celles qui figuraient dans l'entente précédente. En outre, l'entente révisée ne renferme aucune modification financière importante par rapport à l'entente précédente.
« La performance exceptionnelle de notre produit innovateur NYDAMD, l'acquisition du Naproxen Suspension au Canada et aux États-Unis, combiné à notre excellent portefeuille de produits nous rendent très optimiste concernant le futur de Pediapharm, affirme Sylvain Chrétien, président et chef de la direction de Pediapharm. Notre priorité à court terme demeure la profitabilité et nous sommes toujours confiants dans nos habiletés de générer des revenus de l'ordre de 35-40 millions de dollars d'ici les 5-6 prochaines années ».
La priorité de la Société reste l'exécution de son plan commercial au moyen des produits existants, notamment NYDAMD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs. NYDAMD, qui a dégagé des produits de plus de 2 000 000 $ pour l'exercice 2015 et qui devrait générer des produits de 3 200 000 $ pour l'exercice 2016, recèle un potentiel qui devrait porter les produits des activités ordinaires à un sommet d'ici 2018, soit entre 6 000 000 $ et 8 000 000 $.
Pediapharm détient un portefeuille de produits issus de contrats d'exclusivité qui, selon la direction, permettra à la Société de réaliser son objectif annuel de générer entre 35 000 000 $ et 40 000 000 $ de produits des activités ordinaires d'ici les cinq ou six prochaines années. Comme le montre le tableau suivant, le sommet prévu des ventes annuelles générées par les licences et par les produits existants qui n'ont pas encore été lancés ou qui requièrent l'approbation de Santé Canada sont estimés à 35 000 000 $. La Société a l'intention de soumettre trois produits à l'examen de Santé Canada au cours des prochains mois, et prévoit que ces produits seront homologués par Santé Canada avant décembre 2016.
Le tableau suivant présente des informations sur les contrats d'exclusivité censés être conclus au cours des 18 prochains mois. Ce tableau est identique à celui qui a été présenté dans le dernier rapport de gestion trimestriel de la Société, daté du 2 mars 2015, sauf en ce qui concerne ce qui suit : i) le produit Pediapharm Naproxen Suspension, qui a été lancé comme prévu au Canada en février 2015, a été retiré du tableau; ii) le produit Pediapharm Naproxen Suspension aux États-Unis a été ajouté au tableau étant donné la convention d'achat d'actifs conclue en mars 2015; et iii) la date de lancement du produit Easyhaler-budesonide a été reportée de deux trimestres en raison de l'avis d'insuffisance - retrait de Santé Canada mentionné plus haut relativement à la présentation de drogue nouvelle par la Société.
PRODUIT | PARTENAIRE, PAYS |
INDICATION | VALEUR DU MARCHÉ (CAD) | SOMMET DES VENTES ANNUELLES ESTIMÉES (CAD) |
DATE DE LANCEMENT |
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Pediapharm Naproxen Suspension, États-Unis (#) | Acquis de Roche, États-Unis | Polyarthrite rhumatoïde juvénile et autres maladies douloureuses | Suspension/liquide de 50 à 80 M (estimation en interne) Comprimés > 500 M (estimation en interne) |
Montant cumulatif de 5 M fondé sur les paiements d'étapes et les redevances | Premier trimestre 2016 | |||||
Easyhaler-Budesonide (*) | Orion - Finlande |
Asthme | 195 M | 15 M | Premier trimestre 2016 | |||||
Cuvposa (*) | Merz Pharma - États-Unis | Salivation excessive - paralysie cérébrale | 25 M | 5 M | Quatrième trimestre 2016 | |||||
Cetraxal-Plus (*) | Laboratorios SALVAT, Espagne | Infection de l'oreille, otite du baigneur | 25 M | 4 M | Quatrième trimestre 2016 | |||||
Rupatadine (*) | Uriach - Espagne | Antihistaminique (indication RX) | 120 M | 6 M | Quatrième trimestre 2016 | |||||
TOTAL | 365 M+ | 35 M | ||||||||
(#) Licence devant être octroyée à un partenaire commercial aux États-Unis (*) Approbation de Santé Canada requise pour la licence canadienne |
Pediapharm étant maintenant dotée d'un solide portefeuille de produits, montré ci-dessus, la stratégie de développement fondamentale de la Société s'est récemment centrée sur l'acquisition de produits déjà mis en marché et sur la copromotion de produits déjà homologués au Canada. Le principal objectif de cette stratégie est d'assurer la rentabilité rapidement tout en poursuivant les processus réglementaires liés aux ententes signées en 2014. Parallèlement, Pediapharm continuera d'évaluer des ententes de licence exclusives (méthode communément appelée « homologation »).
De plus, avant la fin de 2016, la Société a l'intention de conclure une entente de vente et de commercialisation avec un partenaire commercial américain concernant la première acquisition de produit aux États-Unis, à savoir Pediapharm Naproxen Suspension. Pediapharm estime que cette entente permettra à la Société d'atteindre plus rapidement la rentabilité.
Le rythme actuel des ventes étant excellent pour son portefeuille de produits mis en marché, dont NYDAMD, la Société est en voie de générer des flux de trésorerie positifs. Le lancement récent de Pediapharm Naproxen Suspension au Canada et son lancement prévu aux États-Unis par l'entremise d'un partenaire commercial, de même que le lancement attendu de Easyhaler-budesonide en 2016, auront des répercussions positives sur les produits des activités ordinaires et sur la rentabilité pour les années à venir. En parallèle, la Société évalue actuellement des acquisitions de produits potentielles, et elle s'efforce d'ajouter de nouveaux produits à son portefeuille au cours du présent exercice. Pediapharm est une société en pleine croissance dans le secteur pharmaceutique des produits spécialisés à marge élevée, et lorsque des occasions d'alimenter cette croissance se présentent, elle peut mobiliser des capitaux supplémentaires en fonction du financement et de la flexibilité nécessaires.
Analyse des résultats d'exploitation pour l'exercice clos le 31 mars, 2015
Pour l'exercice clos le 31 mars 2015, les produits des activités ordinaires totalisent 3 068 683 $, contre 4 681 776 $ pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014. Les produits des activités ordinaires tirés des ventes de produits de marque de Pediapharm ont augmenté de 39 % (74% selon une projection en plein exercice pour la période close le 31 mars 2014). Cette hausse a été contrebalancée par l'incidence très négative de la baisse de plus de 2 200 000 $ des produits de commission, à la suite de la résiliation, comme il est indiqué ci-dessus, de la convention de ventes promotionnelles avec Sanofi Canada.
Pour l'exercice clos le 31 mars 2015, les frais de vente et d'administration ont augmenté de 1 885 229 $ pour s'établir à 8 101 834 $ (6 216 605 $ en 2014). Cette hausse s'explique surtout par les frais liés aux frais de commercialisation supplémentaires en prévision de la hausse attendue des produits des activités ordinaires et de la croissance des bénéfices sur les NOUVEAUX produits tel Pediapharm Naproxen Suspension au Canada et aux États-Unis, ainsi que NYDA, qui devrait continuer d'afficher une croissance importante. De plus, étant donné que 80 % des produits des activités ordinaires de la Société proviennent des ventes des produits de marque de Pediapharm (38 % en 2014) plutôt que des produits de commissions, les frais comme le coût des marchandises et les redevances augmentent en conséquence.
La perte nette pour l'exercice clos le 31 mars 2015 se chiffre à 4 998 949 $, comparativement à 4 079 633 $ pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014. Comme il est indiqué ci-dessus, les démarches supplémentaires sur les plans de la vente et de la commercialisation et de la prospection de clientèle ainsi que les démarches nécessaires pour conclure cinq ententes au cours de l'exercice 2015 expliquent la majeure partie de l'augmentation de la perte.
31 mars 2015 (trimestre) |
31 mars 2014 (trimestre) |
31 mars 2015 (exercice) |
31 mars 2014 (période de 15 mois) |
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Produits des activités ordinaires | 406 655 | 677 969 | 3 068 683 | 4 681 776 | ||||
Frais de vente et d'administration | 2 289 706 | 1 772 634 | 8 101 834 | 6 216 605 | ||||
Perte nette | (1 878 160 | ) | (1 566 442 | ) | (4 998 949 | ) | (4 079 633 | ) |
Flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation | (1 200 010 | ) | (426 833 | ) | (4 560 600 | ) | (2 010 333 | ) |
Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement | 81 512 | 154 977 | (911 178 | ) | 93 188 | |||
Flux de trésorerie liés aux activités de financement | 5 194 464 | 1 252 270 | 5 193 479 | 8 409 818 |
Changement de dirigeant
La Société a également annoncé que Mr. Ashok Bhaseen a avisé la Société qu'il démissionne de son poste de directeur de la division consommateur pour des raisons personnelles. Le tout sera effectif le 31 Juillet 2015. Conséquemment à ce changement, le poste qu'occupait Mr. Bhaseen ne sera pas comblé suite à une légère restructuration du département ventes & marketing. La contribution de Mr. Bhaseen au succès de Pediapharm a été très appréciée et la Société a tenu à lui souhaiter le meilleur des succès dans ses projets futurs.
À propos de Pediapharm
Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs compte notamment NYDAMD, un traitement révolutionnaire des poux de tête; la suspension de naproxen Pediapharm, le seul AINS sous forme liquide sur ordonnance au Canada; EpiCeramMD, une crème non stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; Kool EffectMD, qui réduit les symptômes de la fièvre; et VapoLyptusMD, un timbre à vapeurs apaisantes de camphre et d'eucalyptus.
Énoncés prospectifs pour Pediapharm
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.
Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.
La Bourse de croissance TSX Inc. et son fournisseur de services de règlementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) ne peuvent être tenus responsables de l'exactitude ou de la véracité du présent document.
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