Pediapharm annonce ses résultats financiers audités annuels-Bénéfice d'exploitation de 1,9 M$ au quatrième trimestre et amélioration de 3,7 M$ du résultat d'exploitation

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 27 juin 2016) -

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Pediapharm inc. (la « Société ») (TSX CROISSANCE:PDP) est heureuse d'annoncer le dépôt de ses résultats financiers audités annuels pour son exercice clos le 31 mars 2016. Ils ont été établis conformément aux Normes internationales d'information financière (« IFRS ») et tous les montants sont en dollars canadiens.

FAITS SAILLANTS DE L'EXERCICE CLOS LE 31 MARS 2016

• Bénéfice d'exploitation trimestriel de 1 910 221 $ contre une perte d'exploitation trimestrielle de 1 833 051 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2015.
  
  
• La perte d'exploitation annuelle a diminué pour s'établir à 1 339 717 $ pour l'exercice clos le 31 mars 2016, en comparaison de 5 048 176 $ pour l'exercice clos le 31 mars 2015.
  
  
• Trésorerie et équivalents de trésorerie de 4 941 494 $ au 31 mars 2016.
  
  
• Hausse du total des produits des activités ordinaires annuels de 22 %, ce qui comprend une hausse de 55 % des produits tirés de NYDA^MD.
  
  
• Pour l'exercice 2016, NYDA^MD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs, a généré des produits des activités ordinaires de plus de 3 200 000 $. NYDA détient la plus importante part de marché au Québec, tant en termes d'unités que de dollars (données d'IMS de décembre 2015), et il occupe la deuxième place dans le reste du Canada (données d'IMS de décembre 2015).
  
  
• Renouvellement de l'entente de NYDA avec Pohl-Boskamp GmbH & Co KG jusqu'en 2021.
  
  
• Dépôt des dossiers réglementaires pour la rupatadine (symptômes d'allergie et urticaire) et Otixal^MD (infections de l'oreille) en juillet et en novembre 2015, respectivement
  
  
• Vente des droits américains sur la suspension de naproxen dans le cadre d'une transaction évaluée à environ 4,25 M$ US conclue avec Atnahs Pharma US Limited, qui détient également les droits internationaux sur la marque Naprosyn^MD. Premier paiement de 2,25 M$ US reçu en février 2016 et paiement final de 2 M$ US reçu en mai 2016.
  
  
• Le montant de 2 M$ US (environ 2,6 M$ CA) reçu en mai 2016 s'ajoute à la trésorerie et aux équivalents de trésorerie de 4,94 M$ dont la société disposait au 31 mars 2016.
  

PERSPECTIVES

La priorité de la société reste l'exécution de son plan commercial au moyen des produits existants, notamment NYDA^MD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs. NYDA^MD, qui a dégagé des produits de plus de 3 200 000 $ pour l'exercice 2016 et qui devrait générer des produits de 4 400 000 $ pour l'exercice 2017, recèle un potentiel qui devrait porter les produits des activités ordinaires à un sommet annuel d'ici deux ans, soit entre 6 000 000 $ et 8 000 000 $ (données d'IMS et estimation de la direction).

Pediapharm détient un portefeuille de produits issus de contrats d'exclusivité qui, selon la direction, permettra à la société de réaliser son objectif de générer des produits des activités ordinaires annuels de 25 000 000 $ à 30 000 000 $ d'ici les cinq ou six prochaines années. Cette prévision relative au sommet des ventes s'appuie sur les données d'IMS et l'estimation de la direction d'après la part de marché occupée par chaque produit. Comme le montre le tableau suivant, le sommet prévu des ventes annuelles générées par les licences et les produits existants qui n'ont pas encore été lancés ou qui requièrent l'approbation de Santé Canada sont estimés à 15 000 000 $ (données d'IMS et estimation de la direction). La société a l'intention de soumettre Cuvposa^MC à l'examen de Santé Canada au cours des prochains mois.

Le tableau suivant présente des informations sur les contrats d'exclusivité conclus pour des produits qui devraient être lancés au cours du prochain exercice. Ce tableau a été mis à jour depuis la publication du dernier rapport de gestion de la société daté du 25 février 2016, afin de tenir compte du changement des dates estimatives de lancement de Rupatadine et de Cuvposa. La date estimative de lancement de Rupatadine se situe maintenant dans la période de juillet à septembre 2016 plutôt que dans la période d'octobre à décembre 2016 précédemment indiquée, car la société estime maintenant qu'elle recevra l'approbation de Santé Canada d'ici août 2016. La date estimative du lancement de Cuvposa a été repoussée d'un trimestre en raison de retards imprévus concernant le dossier à déposer auprès de Santé Canada.

PRODUIT	PARTENAIRE, PAYS	INDICATION	VALEUR DU MARCHÉ (CAD)	SOMMET DES VENTES ANNUELLES ESTIMÉES (CAD) (2),(6)	DATE DE LANCEMENT ESTIMÉE(7)
Rupatadine (Rupafin)(1)	Uriach - Espagne	Antihistaminique (indication RX)	120 M(5)	6 M	Troisième trimestre 2016
Cetraxal-Plus (Otixal)(1)	Laboratorios Salvat, Espagne	Infection de l'oreille, otite du baigneur	25 M(4)	4 M	Quatrième trimestre 2016
Cuvposa(1)	Merz Pharma - États-Unis	Salivation excessive - paralysie cérébrale	25 M(3)	5 M	Deuxième trimestre 2017
TOTAL			170 M+	15 M
(1) Approbation de Santé Canada requise pour la licence canadienne (2) Sommet prévu des ventes annuelles généralement atteint dans les 5 à 7 ans suivant le lancement du produit (3) D'après la prévalence de la paralysie cérébrale établie par l'Agence de santé publique du Canada (4) Donnée d'IMS (décembre 2014) (5) Donnée d'IMS (décembre 2013) (6) D'après les données de marché (voir les notes précédentes) et les estimations de la direction (7) D'après les délais d'approbation des dossiers soumis à l'examen de Santé Canada

Pediapharm étant maintenant dotée d'un solide portefeuille de produits, montré ci-dessus, pour lesquels la plupart des investissements de nature réglementaire ont déjà été réalisés, la stratégie de développement fondamentale de la société s'est récemment centrée sur l'acquisition de produits déjà mis en marché et sur la copromotion de produits déjà homologués au Canada. Le principal objectif de cette stratégie est d'assurer la rentabilité rapidement tout en poursuivant les processus réglementaires liés aux ententes signées en 2014. Parallèlement, Pediapharm continuera d'évaluer d'autres ententes de licence exclusives (méthode communément appelée « homologation »).

En somme, grâce à la vente récente des droits de la suspension de naproxen aux États-Unis, la société jouit d'une excellente situation de trésorerie qui lui permettra de mettre en œuvre son plan commercial, et notamment de lancer Rupafin^MC et Otixal^MD au cours du deuxième semestre de 2016, sous réserve de l'approbation de Santé Canada. Par ailleurs, la forte croissance des produits des activités ordinaires tirés de la vente des produits de marque de Pediapharm comme NYDA^MD, conjuguée à la diminution de certaines charges d'exploitation, marque une étape importante afin de générer des flux de trésorerie positifs. En parallèle, la société évalue actuellement des acquisitions de produits potentielles dans le but d'accélérer la réalisation de sa stratégie visant à générer des flux de trésorerie positifs à l'intérieur d'un court laps de temps. Pediapharm est une société en pleine croissance dans le secteur pharmaceutique des produits spécialisés à marge élevée, et lorsque des occasions d'alimenter cette croissance se présentent, elle peut mobiliser des capitaux supplémentaires en fonction du financement et de la flexibilité nécessaires.

Analyse des résultats d'exploitation pour la période close le 31 mars 2016

PRODUITS DES ACTIVITÉS ORDINAIRES

Pour le trimestre clos le 31 mars 2016, le total des produits des activités ordinaires a atteint 650 320 $, contre 406 655 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2015, ce qui représente une croissance de 60 %. Les produits des activités ordinaires tirés de NYDA^MD ont augmenté de 47 %.

Pour l'exercice clos le 31 mars 2016, le total des produits des activités ordinaires s'est élevé à 3 750 236 $, en comparaison de 3 068 683 $ pour l'exercice clos le 31 mars 2015, ce qui représente une croissance de 22 %. La hausse de 40 % des produits tirés des ventes de produits de marque Pediapharm a été partiellement neutralisée par la baisse de 326 315 $ des produits des activités ordinaires tirés des commissions.

FRAIS DE VENTE ET D'ADMINISTRATION

Pour le trimestre clos le 31 mars 2016, les frais de vente et d'administration ont diminué de 194 967 $ pour se chiffrer à 1 763 543 $ (1 958 510 $ en 2015). La diminution des frais de vente et d'administration tient principalement au fait que la majeure partie des frais de commercialisation liés au lancement du naproxen au Canada ont été engagés au cours du trimestre clos le 31 mars 2015. De plus, les frais liés à la prospection de clientèle et aux affaires médicales ont été moins élevés pour le trimestre clos le 31 mars 2016, en raison du niveau d'activité et du calendrier des dépenses.

Pour l'exercice clos le 31 mars 2016, les frais de vente et d'administration ont diminué de 312 936 $ pour s'établir à 6 750 581 $ (7 063 517 $ en 2015). Les frais de l'exercice 2016 tiennent compte d'une perte de valeur de 216 975 $ liée aux coûts inscrits à l'actif au titre de la licence de l'Easyhaler Budesonide (dans les immobilisations incorporelles). Compte non tenu de cette perte de valeur, les frais de vente et de commercialisation ont diminué de plus de 500 000 $, en raison de la maximisation de chaque dollar affecté aux efforts de vente et de commercialisation et du fait que la majeure partie des frais de commercialisation liés au lancement du naproxen au Canada ont été engagés au cours de l'exercice clos le 31 mars 2015.

AUTRES PRODUITS

Au cours du trimestre clos le 31 mars 2016, la société a vendu ses droits américains sur la suspension de naproxen dans le cadre d'une transaction évaluée à environ 4,25 M$ US (la « transaction »). Les modalités financières relatives à la transaction prévoyaient notamment le versement par l'acquéreur d'un paiement inconditionnel de 2,25 M$ US en trésorerie (3 134 249 $), qui a été reçu à la clôture et a été comptabilisé dans les autres produits.

RÉSULTAT D'EXPLOITATION

Pour le trimestre clos le 31 mars 2016, la société a inscrit un bénéfice d'exploitation de 1 910 221 $, en comparaison d'une perte d'exploitation de 1 883 051 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2015. En plus de l'augmentation des produits des activités ordinaires et de la marge brute, la société a bénéficié de la vente susmentionnée de ses droits sur la suspension de naproxen, qui a eu une incidence positive de 3 134 249 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2016.

Pour l'exercice clos le 31 mars 2016, la société a inscrit une perte d'exploitation de 1 339 717 $, contre 5 048 176 $ pour l'exercice clos le 31 mars 2015. En plus de l'augmentation des produits des activités ordinaires et de la marge brute, la société a bénéficié de la vente susmentionnée de ses droits sur la suspension de naproxen, qui a eu une incidence positive de 3 134 249 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2016.

RÉSULTAT NET

La société a inscrit un bénéfice net de 1 537 383 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2016, en comparaison d'une perte nette de 1 878 160 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2015. Pour le trimestre clos le 31 mars 2016, la différence entre la perte d'exploitation et la perte nette est principalement attribuable aux charges financières de 365 254 $. La majeure partie de ces charges financières sont liées au placement privé, le 31 mars 2015, de débentures convertibles garanties et de bons de souscription d'actions de la société pour un produit brut total de 5 500 000 $.

Pour l'exercice clos le 31 mars 2016, la société a inscrit une perte nette de 2 299 294 $, contre 4 998 949 $ pour l'exercice clos le 31 mars 2015. Pour l'exercice clos le 31 mars 2016, la différence entre la perte d'exploitation et la perte nette est principalement attribuable aux charges financières de 1 001 046 $ liées au placement privé, le 31 mars 2015, de débentures convertibles garanties et de bons de souscription d'actions de la société pour un produit brut total de 5 500 000 $.

	31 mars 2016 (trimestre)		31 mars 2015 (trimestre)		31 mars 2016 (exercice)		31 mars 2015 (exercice)
Produits des activités ordinaires tirés des produits	571 570 $		479 065 $		3 504 696 $		2 496 828 $
Produits des activités ordinaires tirés des commissions	78 750		(72 410	)	245 540		571 855
Total des produits des activités ordinaires	650 320		406 655		3 750 236		3 068 683
Marge brute	416 672		104 103		2 454 237		2 105 863
Frais de vente et d'administration	1 763 543		1 958 510		6 750 581		7 063 517
Autres produits	3 134 249		-		-		-
Résultat d'exploitation	1 910 221		(1 883 051	)	(1 339 717	)	(5 048 176	)
Résultat net	1 537 383		(1 878 160	)	(2 299 294	)	(4 998 949	)
Flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation	1 731 941		(1 200 010	)	(1 286 300	)	(4 575 755	)
Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement	(124 786	)	81 512		(659 127	)	(911 178	)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement	(1 120	)	5 194 464		88 151		5 193 479

À propos de Pediapharm

Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs compte notamment NYDA^MD, un traitement révolutionnaire des poux de tête; EpiCeram^MD, une crème non stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; la suspension de naproxen, utilisée dans le traitement de la douleur et de l'inflammation causées par diverses affections, dont l'arthrite juvénile; ainsi qu'une vaste gamme de produits enregistrés.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.

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