- PrSandozⓇ Sitagliptin et PrSandoz® Sitagliptin-Metformin sont indiqués en monothérapie ou en traitement complémentaire pour la régulation de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2.
- Avec ces deux nouveaux produits, Sandoz continue de soutenir les patients diabétiques et renforce sa position de chef de file des entreprises de génériques pour les produits de classe thérapeutique contre le diabète.
BOUCHERVILLE, Québec, 06 janv. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sandoz Canada a annoncé aujourd’hui la mise en marché de PrSandoz® Sitagliptin et de PrSandoz® Sitagliptin-Metformin.
Monothérapie : ces produits sont indiqués comme traitement d’appoint pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes avec un diabète de type 2 pour lesquels le traitement actuel, associé à un régime alimentaire et à de l’activité physique, ne permet pas d’obtenir une maîtrise glycémique adéquate. On les utilise également pour aider à réduire les complications à long terme associées à la maladie et à conserver une qualité de vie au fil du temps.
Associations complémentaires : PrSandoz® Sitagliptin et PrSandoz® Sitagliptin-Metformin sont indiqués comme traitement d’appoint au régime alimentaire et à l’activité physique pour la régulation de la glycémie chez les patients adultes avec diabète de type 2, en association avec :
- Metformin (PrSandoz® Sitagliptin);
- un sulfonylurée
- Pioglitazone;
- une insuline prémélangée, retard (action prolongée) ou d’action semi-retard.
PrSandozⓇ Sitagliptin est offert à des concentrations de 25 mg (bouteille de 100 comprimés), de 50 mg (100 comprimés) et de 100 mg (100 et 500 comprimés).
PrSandozⓇ Sitagliptin-Metformin est offert à des concentrations de 50/500 mg (bouteille de 60 et de 500 comprimés), de 50/850 mg (bouteille de 60 et 360 comprimés) et de 50/1 000 mg (bouteille de 60 et 360 comprimés).
« Avec ces deux nouveaux produits, Sandoz continue de soutenir les patients diabétiques et renforce sa position de premier plan au sein des entreprises de génériques pour les produits de classe thérapeutique contre le diabète », déclare Michel Robidoux, président et directeur général de Sandoz Canada.
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Le présent communiqué de presse comporte des énoncés prospectifs portant notamment sur des revenus potentiels provenant de la vente de PrSandoz® Sitagliptin et de PrSandoz® Sitagliptin-Metformin. Vous ne devez pas leur accorder une confiance indue. Ces énoncés prospectifs traduisent les convictions et les attentes actuelles de la direction au sujet d’événements futurs et supposent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes considérables. Si l’un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les résultats réels pourraient différer substantiellement de ceux exposés dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que PrSandoz® Sitagliptin et PrSandoz® Sitagliptin-Metformin seront soumis à l’approbation ou approuvés pour quelque indication ou étiquetage supplémentaire dans quelque marché que ce soit, ou à quelque moment en particulier, ni qu’ils seront approuvés par un organisme de réglementation ou commercialisés avec succès dans l’avenir. En particulier, les attentes de la direction à l’égard de PrSandoz® Sitagliptin et de PrSandoz® Sitagliptin-Metformin pourraient subir l’influence de divers facteurs, notamment : les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris des résultats d’études cliniques imprévus et des analyses supplémentaires de données cliniques existantes; des mesures réglementaires imprévues, des retards ou encore la réglementation gouvernementale en général; la capacité de l’entreprise à obtenir ou à maintenir la protection de la propriété intellectuelle; la conjoncture économique générale et celle de l’industrie; la tendance mondiale vers une rationalisation des coûts liés aux soins de santé, y compris les pressions continues exercées relativement à l’établissement des prix; des impacts liés à la pandémie de COVID-19; des problèmes de fabrication et autres risques et facteurs mentionnés dans le formulaire 20-F déposé par Novartis AG auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Sandoz fournit les renseignements dans ce communiqué en date d’aujourd’hui et ne s’engage aucunement à diffuser une mise à jour des énoncés prospectifs décrits aux présentes à la suite de renseignements nouveaux, d’événements à venir ou autrement, sauf tel qu’il est requis par la loi.
À propos de Sandoz
Sandoz International GmbH est un chef de file mondial en matière de génériques et de biosimilaires et une division de la multinationale suisse Novartis.
Avec plus de 65 millions d’ordonnances par année, Sandoz Canada est un pionnier, un chef de file et un fournisseur de confiance de génériques et de biosimilaires de qualité qui s’appuie sur des dizaines d’années d’expérience et des capacités mondiales en matière de mise au point, de fabrication et de commercialisation de ses produits. Sandoz a lancé le premier biosimilaire sur le marché européen en 2006, et le premier au Canada en 2009.
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