キュリア、スペインのバリャドリッドにあるAPI無菌製造施設のアップグレードを完了

ニューヨーク州オールバニ発, May 19, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 世界をリードする研究開発・製造機関であるキュリア・グローバル (Curia Global, Inc.)(キュリア) は本日、スペインのバリャドリッドにある2つのAPI無菌製造スイートのアップグレードが完了したことを発表した。 400万ドル (約6億円) のこの投資は、EUのGMP附属書1の基準に準拠したものである。

今回のアップグレードの中心的な特徴は、完全クローズ型システムへの移行であり、製造の全段階において微生物学的リスクを最小限に抑えつつ、プロセスおよび製品の保全を強化するように設計されている。 また、高度なアイソレーターの設置をはじめ、冷暖房換気システム、製薬用ユーティリティ、自動化、および定置滅菌プロセスのアップグレードなど、中核となる設備やシステムの最新化にも重点が置かれた。

キュリアのCEOであるフィリップ・マクナブ (Philip Macnabb) は次のように述べている。「バリャドリッド施設への今回の投資は、お客さまの成長計画に沿った質の高い無菌製造能力を提供するという、キュリアのコミットメントを反映しています。 これらの施設強化により、規制当局やお客さまが要求される高い品質保証基準を維持しつつ、ますます複雑化する無菌製品の製造において、より強力なパートナーとしての地位を確立することができます。」 

無菌製造能力を向上させることで、キュリアはより高い柔軟性、信頼性、スピードを提供できるようになる。 高度な完全クローズ型プロセスと強化された汚染管理を中核とするバリャドリッド施設は、大規模かつ一貫した高品質な供給を実現する体制を整えており、重要な無菌プログラムにおける最適なパートナーとしてのキュリアの役割をさらに強固なものにしていく。

キュリアについて
キュリアは、30年以上の経験を持つ研究開発・製造業務受託機関 (CDMO) であり、世界20箇所を超える拠点と3,100人の従業員の統合ネットワークを持ち、バイオ医薬品の顧客と提携して人生を変える治療法を市場に投入している。 同社の低分子、ジェネリックAPI、生物製剤の製品は、統合された規制、分析、無菌充填仕上げ機能を備え、発見から商品化まで多岐にわたっている。 同社の科学およびプロセスの専門家チームは、規制基準に適合した施設とともに、原薬および製剤製造の両分野で最高水準のサービスを提供している。 好奇心から治療まで、同社は研究を加速し、患者の生活を改善するためのあらゆるステップを提供する。 詳細はcuriaglobal.comを閲覧されたい。