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Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation approved in Japan for patients with multiple myeloma
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Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple
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Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé Paris, le 19 juin 2026 — Sanofi et HEC Paris annoncent le lancement de la...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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FDA approves Sanofi's Tzield as first disease-modifying therapy for children 8-17 with stage 3 type 1 diabetes, delaying insulin decline based on PROTECT
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La FDA approuve le Tzield de Sanofi comme première thérapie modificatrice pour enfants 8-17 ans atteints de diabète type 1 stade 3, retardant le déclin ins
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Sanofi provides update on MOBILIZE phase 3 study of riliprubart in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Paris, June 10, 2026. Sanofi today announced that the riliprubart MOBILIZE phase 3...
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Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Paris, le 10 juin 2026. Sanofi a annoncé aujourd’hui que...
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Sarclisa SC approved in EU: first anticancer via on-body injector CirCLIQ®. Flexible home/clinic administration for multiple myeloma patients.