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Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in the EU for alpha-1 antitrypsin deficiency related emphysema Additional orphan designation reinforces Sanofi’s commitment to developing treatments...
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L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine Une désignation de médicament orphelin supplémentaire...
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Sanofi provides update on tolebrutinib in primary progressive multiple sclerosis PERSEUS phase 3 study in primary progressive multiple sclerosis did not meet its primary endpoint in delaying time to...
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Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en plaques primaire progressive L'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive n'a pas atteint son critère...
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Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Ongoing discussions with the FDA regarding nrSPMS application have indicated...
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Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Les discussions en cours avec la FDA concernant la demande pour...
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Sanofi’s Qfitlia and Cablivi approved in China, expanding care for rare diseases Qfitlia, the first antithrombin-lowering therapy for hemophilia, can offer consistent protection with as few as six...
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Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine, élargissant la prise en charge des maladies rares Qfitlia, premier traitement abaissant le taux d’antithrombine pour le traitement de l’hémophilie,...
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Sanofi completes acquisition of Vicebio Paris, December 4, 2025. Sanofi announces the completion of its acquisition of Vicebio Ltd (“Vicebio”). This acquisition brings an early-stage combination...
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Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio Paris, le 4 décembre 2025. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de l’acquistion de Vicebio Ltd (« Vicebio »). Cette acquisition apporte à Sanofi un...