Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
February 14, 2024 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit...
Santhera Announces Publication of Efficacy, Safety and Tolerability Data with Vamorolone (AGAMREE®) in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy in Neurology
February 14, 2024 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Results from 112 patients with DMD who completed the study confirm maintenance of efficacy and benefits in safety and tolerability of treatment with vamorolone over 48 weeks AGAMREE® has shown safety...
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
January 15, 2024 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA, EU,...
Santhera Launches AGAMREE® (Vamorolone) in Germany as First Market for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
January 15, 2024 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
AGAMREE® is the only approved medication in the European Union (EU) for treating all patients from age 4 years with DMD, and the first DMD treatment approved across the U.S., EU and UKThis marks the...
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
January 12, 2024 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USAMHRA erkennt...
Santhera Receives Approval for AGAMREE® (Vamorolone) as a Treatment for Duchenne Muscular Dystrophy in the United Kingdom
January 12, 2024 01:00 ET
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Approval by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) of AGAMREE® in the United Kingdom follows marketing authorization for this medicine in the EU and U.S.MHRA acknowledges...
Santhera’s AGAMREE® (Vamorolon) erhält die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
December 18, 2023 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Europäische Kommission (EC) erteilt Marktzulassung für AGAMREE® zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 JahrenAGAMREE® ist die einzige in der Europäischen Union (EU)...
Santhera’s AGAMREE® (Vamorolone) Approved in the European Union for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
December 18, 2023 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
European Commission (EC) grants marketing authorization for AGAMREE® for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients aged 4 years and olderAGAMREE® is the only approved medication...
Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung im Hinblick auf den Übergang in die kommerzielle Phase
December 07, 2023 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Beförderung von Geert Jan van Daal, MD, PhD, zum Chief Commercial Officer (CCO) und von Marc Schrader zum Chief...
Santhera Appoints Executive Committee Members as it Transitions into Commercial Stage
December 07, 2023 01:00 ET
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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Switzerland, December 7, 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) announces the promotion of Geert Jan van Daal, MD, PhD, to Chief Commercial Officer (CCO) and of Marc Schrader to Chief...