Stockholm, 2011-08-25 08:05 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Framgångsrik nyemission möjliggör finansiering av cancerstudie
Perioden april-juni
- Periodens resultat uppgick till -2 488 Tkr (-755 Tkr)
- Resultat per aktie uppgick till - 0,20 kr (-3,2 kr)
- Handel med PledPharmas aktie på NASDAQ OMX First North startade i april.
- En nyemission genomfördes med företrädesrätt för aktieägarna och resultatet av nyemissionen blev 109 MSEK.
- Bolagsstämman valde Eva Redhe Ridderstad till ny ledamot i styrelsen.
Perioden januari-juni i sammandrag
- Periodens resultat uppgick till - 5336 Tkr (-1 282 Tkr)
- Resultat per aktie uppgick till - 0,40 kr (-5,5 kr)
- Likvida medel 106 165 Tkr (5 296 Tkr)
- Aktierna i PledPharma delades ut från moderbolaget Accelerator Nordic AB till dess aktieägare.
- Håkan Åström, professor Peter Buhl Jensen och professor Rolf Andersson valdes in i styrelsen för PledPharma. Håkan Åström är styrelsens ordförande.
Väsentliga händelser efter perioden
- De inledande säkerhetsstudierna har genomförts med bra resultat.
- Lånet om 4,2 miljoner kronor har återbetalats till Accelerator Nordic AB
VD kommentar
Jacques Näsström säger: Det första halvåret 2011 har varit en spännande period för bolaget.
I och med vår listning på NASDAQ OMX First North skapade vi ett nytt publikt läkemedelsbolag. Vi har under andra kvartalet gjort en kassaförstärkning på 109 miljoner kronor vilket gör att vi står väl rustade för att driva våra kliniska projekt vidare. Förberedelserna inför, och genomförandet av, en klinisk fas IIb studie med PledOx i cancerpatienter, fortskrider enligt plan. Fokus är nu på att slutföra säkerhetsstudierna och utformningen av den kliniska fas IIb studien i dialog med myndigheterna i USA och Europa. Vi räknar med att kunna starta studien i mitten av 2012.
För ytterligare information kontakta:
Jacques Näsström, VD tfn 073 713 09 79
Michaela Johansson, finansdirektör tfn 0709 26 17 75
PledPharma är ett svenskt specialistläkemedelsbolag som fokuserar på att utveckla förbättrade behandlingar av livshotande sjukdomar. PledPharma bedriver idag två projekt i klinisk fas II med den patentskyddade substansklassen PLED-derivat. I ett av projekten, PP-095, undersöks PLED-derivats förmåga att minska biverkningar vid behandling med cellgifter vid koloncancer. I detta projekt har inledande säkerhetsstudier nyligen genomförts med bra resultat. De längre säkerhetsstudierna, som är nödvändiga för att starta fas IIb patientstudierna, kommer att startas inom kort.
I det andra projektet, PP-099, utvärderas om PLED-derivat kan minska reperfusionsskador hos patienter som får behandling med ballongutvidgning vid akut hjärtinfarkt. Rekryteringen av patienter till en tidigare startad fas IIa studie kommer att återupptas under hösten 2011. PLED-derivat skyddar celler mot oxidativ stress, som är ett cellskadande tillstånd som uppstår i kroppen vid överproduktion av syreradikaler. PLED-derivat har i prekliniska studier visat skyddande effekt mot oxidativ stress och i en cancerpatientstudie minskat biverkningarna av cellgiftsbehandling. PledPharma (STO:PLED) är listat på NASDAQ OMX First North.
För mer information och hela rapporten i pdf, se http://www.pledpharma.se
