While ElsaLys continues to work on the filing of marketing approval in Europe and the U.S. for inolimomab, the company confirms the renew of its cohort ATU in France and compassionate use programs submissions in several other countries
April 15, 2021 04:00 ET | Elsalys Biotech
While ElsaLys continues to work on the filing of marketing approval in Europe and the U.S. for inolimomab, the company confirms the renew of its cohort ATU in France and compassionate use programs...
ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d’accès compassionnel dans plusieurs autres pays
April 15, 2021 04:00 ET | Elsalys Biotech
Pour soutenir ses démarches en vue d’une mise sur le marché d’inolimomab en Europe et aux États-Unis, ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place  de...
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients
July 23, 2020 08:00 ET | Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients        ·The Biologics License...
ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte
July 23, 2020 08:00 ET | Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech annonce  l'acceptation  par  la  FDA du  dépôt de  sa  demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte...
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with grade II-IV
January 09, 2020 07:00 ET | Elsalys Biotech
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with...
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD
January 23, 2019 09:00 ET | Elsalys Biotech
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD Follow-up of INO-107 Phase III study patients up to 8.5 years is the first...
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD
January 23, 2019 09:00 ET | Elsalys Biotech
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD Le suivi des patients de l’étude de phase...
Elsalys Biotech : New studies confirm anti-CD160 potential in ophthalmology
July 02, 2018 11:00 ET | Elsalys Biotech
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Elsalys Biotech : Report du projet d'introduction en Bourse
May 29, 2018 11:57 ET | Elsalys Biotech
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ELSALYS BIOTECH lance son introduction en Bourse sur le marché Euronext Growth® Paris
May 17, 2018 15:02 ET | Elsalys Biotech
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