Hyloris Announces La
Hyloris Announces Launch of Maxigesic® IV in the U.S. and approval In Canada
February 27, 2024 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Announces Launch of Maxigesic® IV in the U.S. and approval In Canada Maxigesic® IV, a Potent Non-opioid Painkiller, Marketed in the U.S. under the Tradename Combogesic® IVMaxigesic® IV...
Hyloris Annonce le L
Hyloris Annonce le Lancement de Maxigesic® IV aux Etats-Unis ainsi que son Approbation au Canada
February 27, 2024 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Annonce le Lancement de Maxigesic® IV aux Etats-Unis ainsi que son Approbation au Canada Maxigesic® IV, puissant analgésique non opioïde, commercialisé aux États-Unis sous le nom...
Hyloris Enrolls Firs
Hyloris Enrolls First Patient in Phase 3 Clinical Trial for its Proprietary Mouth Rinse to Control Incidences of Bleeding Related to Dental Procedures
February 14, 2024 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Innovative oral care solution aims to benefit patients taking blood thinning medications, who have an increased risk of prolonged bleeding during and after dental procedures Approximately 280 patients...
Hyloris Recrute un P
Hyloris Recrute un Premier Patient dans le Cadre d'un Essai Clinique de Phase 3 portant sur son Rince-Bouche Breveté Destiné à Contrôler les Saignements lors des Interventions Dentaires
February 14, 2024 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Une solution innovante de soins bucco-dentaires destinée aux patients prenant des médicaments anticoagulants, qui présentent un risque accru de saignement prolongé au cours et à la suite...
Hyloris and Purna Fe
Hyloris and Purna Female Healthcare Announce Positive Results from Phase 2 Trial in Patients with Acute Vulvovaginal Candidiasis (VVC)
January 30, 2024 01:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris and Purna Female Healthcare Announce Positive Results from Phase 2 Trial in Patients with Acute Vulvovaginal Candidiasis (VVC) Both treatment arms with the combination of Miconazole (2%) and...
Hyloris et Purna Fem
Hyloris et Purna Female Healthcare Annoncent des Résultats Positifs de leur Essai Clinique de Phase 2 chez des Patientes atteintes de Candidose Vulvovaginale Aiguë (CVV)
January 30, 2024 01:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris et Purna Female Healthcare Annoncent des Résultats Positifs de leur Essai Clinique de Phase 2 chez des Patientes atteintes de Candidose Vulvovaginale Aiguë (CVV) Les deux groupes de...
Hyloris Broadens Pip
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS)
January 18, 2024 13:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS) Equal Partnership with AFT Pharmaceuticals for Development of a Drug Releasing Mucoadhesive Film for VLS...
Hyloris Elargit son
Hyloris Elargit son Portefeuille de Produits avec un Nouveau Produit Candidat pour le Lichen Scléreux Vulvaire (LSV)
January 18, 2024 13:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Co-Partenariat avec AFT Pharmaceuticals pour le Développement d'un Film Muco-adhésif Libérant des Médicaments pour le LSV (HY-091)Disponibilité Limitée des Options Thérapeutiques Approuvées dans les...
Orphan Drug Designat
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML)
January 16, 2024 13:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML) PTX-252 (previously referenced as a Plecoid™Agent) is a novel molecular entity developed in...
La FDA Américaine Ac
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)
January 16, 2024 13:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) Le PTX-252 (précédemment appelé agent plécoïdeTM) est une nouvelle...