Hyloris and Purna Fe
Hyloris and Purna Female Healthcare Announce Positive Results from Phase 2 Trial in Patients with Acute Vulvovaginal Candidiasis (VVC)
January 30, 2024 01:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris and Purna Female Healthcare Announce Positive Results from Phase 2 Trial in Patients with Acute Vulvovaginal Candidiasis (VVC) Both treatment arms with the combination of Miconazole (2%) and...
Hyloris et Purna Fem
Hyloris et Purna Female Healthcare Annoncent des Résultats Positifs de leur Essai Clinique de Phase 2 chez des Patientes atteintes de Candidose Vulvovaginale Aiguë (CVV)
January 30, 2024 01:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris et Purna Female Healthcare Annoncent des Résultats Positifs de leur Essai Clinique de Phase 2 chez des Patientes atteintes de Candidose Vulvovaginale Aiguë (CVV) Les deux groupes de...
Hyloris Broadens Pip
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS)
January 18, 2024 13:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS) Equal Partnership with AFT Pharmaceuticals for Development of a Drug Releasing Mucoadhesive Film for VLS...
Hyloris Elargit son
Hyloris Elargit son Portefeuille de Produits avec un Nouveau Produit Candidat pour le Lichen Scléreux Vulvaire (LSV)
January 18, 2024 13:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Co-Partenariat avec AFT Pharmaceuticals pour le Développement d'un Film Muco-adhésif Libérant des Médicaments pour le LSV (HY-091)Disponibilité Limitée des Options Thérapeutiques Approuvées dans les...
Orphan Drug Designat
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML)
January 16, 2024 13:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML) PTX-252 (previously referenced as a Plecoid™Agent) is a novel molecular entity developed in...
La FDA Américaine Ac
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)
January 16, 2024 13:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) Le PTX-252 (précédemment appelé agent plécoïdeTM) est une nouvelle...
Hyloris Announces Po
Hyloris Announces Positive Clinical Study Results for Valacyclovir Oral Suspension (HY-029)
December 26, 2023 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Valacyclovir is an Antiviral Medication that is Commonly Used to Treat Infections Caused by Herpes Viruses Clinical Study Demonstrates Comparable Relative Bioavailability to Valaciclovir Tablets under...
Hyloris Annonce des
Hyloris Annonce des Résultats Cliniques Positifs pour son Produit Valacyclovir (HY-029) en suspension orale
December 26, 2023 12:00 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Valacyclovir est un Médicament Antiviral Couramment Utilisé pour Traiter les Infections Causées par les Virus de l'HerpèsL’Etude Clinique a Démontré une Biodisponibilité Comparable à celle des...
Hyloris Broadens Pip
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate in Burning Mouth Syndrome
December 21, 2023 12:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate in Burning Mouth Syndrome Equal Partnership with AFT Pharmaceuticals for Development of a Novel Locally-Acting Product Candidate in Burning Mouth...
Hyloris élargit son
Hyloris élargit son Portefeuille avec un Nouveau Produit Candidat pour le Syndrome de la Bouche Brûlante
December 21, 2023 12:30 ET | Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris élargit son Portefeuille avec un Nouveau Produit Candidat pour le Syndrome de la Bouche Brûlante Partenariat à parts égales avec AFT Pharmaceuticals pour le Développement d'un Nouveau Produit...