TALVEY®▼ (talquetamab) demonstrated highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
June 14, 2024 08:10 ET
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24-month overall survival rate of 67 percent achieved with talquetamab 0.8mg/kg biweekly dosing in the Phase 1/2 MonumenTAL-1 study1 BEERSE, BELGIUM , June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Updated Phase 2 CAPTIVATE study results demonstrate sustained clinical benefit of fixed-duration IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax as first-line treatment for patients with chronic lymphocytic leukaemia, including those with high-risk disease
June 14, 2024 03:13 ET
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At 5 years, 67 percent of patients were progression-free, with overall survival at 96 percent for all treated patients 1 BEERSE, BELGIUM, June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Findings from landmark RESONATE-2 study confirm sustained survival benefit of IMBRUVICA® (ibrutinib) for first-line chronic lymphocytic leukaemia treatment with up to 10 years follow-up
June 14, 2024 03:00 ET
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RESONATE-2 data presented at the 2024 European Hematology Association (EHA) Congress provide longest-term outcomes and safety data ever reported for a monotherapy BTK inhibitor, with a median PFS of...
TECVAYLI®▼ (teclistamab) muestra respuestas sostenidas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
June 07, 2024 07:31 ET
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Los datos más recientes de MajesTEC-1 muestran una mediana de duración de la respuesta de 24 meses, con respuestas cada vez más profundas, incluso en los pacientes que se pasaron a la dosificación...
Los resultados de última hora del estudio PALOMA-2 de RYBREVANT®▼ (amivantamab) por vía subcutánea en combinación con lazertinib muestran una respuesta antitumoral clínicamente significativa y un perfil de seguridad mejorado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
June 07, 2024 06:15 ET
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Se observan reacciones relacionadas con la infusión significativamente menores con la administración subcutánea de amivantamab en comparación con la intravenosa en los nuevos datos de la Fase 21 ...
Les résultats récents de l’étude PALOMA-2 sur RYBREVANT®▼ (amivantamab) administré par voie sous-cutanée en association avec le lazertinib démontrent une réponse antitumorale cliniquement significative et un profil d’innocuité amélioré chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations de l’EGFR
June 07, 2024 06:15 ET
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Réactions liées à la perfusion nettement moins nombreuses avec l’amivantamab administré par voie sous-cutanée qu’avec l’administration par voie intraveineuse, selon les nouvelles données de la...
Aktuelle Ergebnisse der PALOMA-2-Studie zu subkutan verabreichtem RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Lazertinib zeigen klinisch bedeutsames Ansprechen auf den Tumor und verbessertes Sicherheitsprofil bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
June 07, 2024 06:15 ET
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Signifikant weniger infusionsbedingte Reaktionen bei subkutaner Verabreichung von amivantamab im Vergleich zur intravenösen Verabreichung in neuen Phase II Daten1 BEERSE, BELGIEN, June 07, 2024 ...
Los regímenes basados en DARZALEX® (daratumumab) mejoraron significativamente los resultados clínicos tanto en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante como en los no candidatos
June 06, 2024 11:31 ET
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El 88 por ciento de los pacientes candidatos a trasplante lograron una respuesta completa o mejor, y el 47 por ciento de los pacientes mantuvieron la negatividad de la ERM durante más de un año con...
Johnson & Johnson beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Zulassung der subkutanen Formulierung von RYBREVANT®▼ (amivantamab) für die Behandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
June 06, 2024 05:01 ET
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Die Einreichung wird durch Daten aus der Phase-III-Studie PALOMA-3 unterstützt, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurden1 Neue Formulierung zeigte...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y profundizó las respuestas frente a dos tratamientos estándar en pacientes con mieloma múltiple funcional de alto riesgo
June 05, 2024 13:04 ET
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Reducción del 73 por ciento del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte observada con cilta-cel en el estudio CARTITUDE-4 en un subconjunto de pacientes que habían sufrido una recaída temprana...