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Communiqué de presse : ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients […]
June 03, 2024 16:15 ET | Sanofi - Aventis Groupe
ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients atteints d’un myélome multiple...
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Press Release: ASCO: Sarclisa is first anti-CD38 to significantly improve progression-free survival in combination with VRd for newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma in phase 3
June 03, 2024 16:15 ET | Sanofi - Aventis Groupe
ASCO: Sarclisa is first anti-CD38 to significantly improve progression-free survival in combination with VRd for newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma in phase 3 Sarclisa, in...
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Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié
May 31, 2024 06:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié Paris, le 31 mai 2024. Sanofi lance Action 2024, son plan mondial d’actionnariat salarié, qui sera ouvert le 4 juin 2024 à environ 80 000...
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Press Release: Sanofi launches 2024 global Employee Stock Purchase Plan
May 31, 2024 06:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi launches 2024 global Employee Stock Purchase Plan Paris, May 31, 2024. Sanofi’s global employee shareholder plan, Action 2024, opens on June 4, 2024, to around 80,000 employees in 56...
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Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO
May 31, 2024 01:05 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO Recommandation pour les adultes atteints d’une BPCO non contrôlée avec éosinophilie...
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Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat patients with COPD
May 31, 2024 01:05 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat patients with COPD Recommendation for adults with uncontrolled COPD with raised blood eosinophils based on data from two landmark Phase 3...
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Communiqué de presse : Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2
May 31, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2 Paris et Tarrytown (New York), le 31 mai 2024. La Food and...
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Press Release: Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation
May 31, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
  Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation Paris and Tarrytown, NY May 31, 2024. The US Food and Drug Administration (FDA) has...
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Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc.
May 30, 2024 09:01 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc. Paris, le 30 mai 2024. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx, Inc. (« Inhibrx »). Cette opération ajoute le SAR447537...
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Press Release: Sanofi completes acquisition of Inhibrx, Inc.
May 30, 2024 09:01 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi completes acquisition of Inhibrx, Inc. Paris, May 30, 2024. Sanofi announced today the completion of its acquisition of Inhibrx, Inc. (“Inhibrx”). The acquisition adds SAR447537 (formerly...