Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
September 20, 2024 18:36 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à...
Press Release: Sarclisa approved in the US as the first anti-CD38 therapy in combination with standard-of-care treatment for adult patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant
September 20, 2024 18:36 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa approved in the US as the first anti-CD38 therapy in combination with standard-of-care treatment for adult patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant ...
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
September 20, 2024 07:45 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois Recommandation fondée sur une étude de phase III ayant...
Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old
September 20, 2024 07:45 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old Recommendation based on a phase 3 study showing a significantly greater...
CP : Le tolebrutinib a permis d’allonger de 31 % le délai avant progression confirmée du handicap dans le cadre d’une étude de phase III menée chez des personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive non active
September 20, 2024 05:30 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Le tolebrutinib a permis d’allonger de 31 % le délai avant progression confirmée du handicap dans le cadre d’une étude de phase III menée chez des personnes présentant une sclérose en plaques...
Press Release: Tolebrutinib demonstrated a 31% delay in time to onset of confirmed disability progression in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis phase 3 study
September 20, 2024 05:30 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Tolebrutinib demonstrated a 31% delay in time to onset of confirmed disability progression in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis phase 3 study Data presented at ECTRIMS...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - AOUT 2024
September 16, 2024 12:44 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - August 2024
September 16, 2024 12:44 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
Communiqué de presse : Accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med pour le développement d’une nouvelle génération de radiothérapies internes vectorisées contre les cancers rares
September 12, 2024 01:00 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med pour le développement d’une nouvelle génération de radiothérapies internes vectorisées contre les cancers rares Paris (France) et Houston...
Press Release: Sanofi, RadioMedix, and Orano Med announce licensing agreement on next-generation radioligand medicine for rare cancers
September 12, 2024 01:00 ET
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi, RadioMedix, and Orano Med announce licensing agreement on next-generation radioligand medicine for rare cancers Paris, France, and Houston, Texas, September 12, 2024....