Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
May 18, 2022 07:00 ET
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Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
March 23, 2022 07:00 ET
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Immatics N.V.
IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203...
Immatics Announces Full Year 2021 Financial Results and Corporate Update
March 23, 2022 07:00 ET
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https://immatics.com/
IMA203 TCR-T candidate targeting PRAME demonstrated a 50% objective response rate across different solid tumor types in an interim update of Phase 1a dose escalationMultiple IMA203 Phase 1b expansion...
Immatics und Bristol Myers Squibb schließen weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401 ab
December 14, 2021 06:59 ET
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Immatics N.V.
Bristol Myers Squibb sichert sich weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401; die Unternehmen werden bei der Entwicklung zusammenarbeiten, Immatics behält Option auf die...
Immatics and Bristol Myers Squibb Enter Into Global Exclusive License for Immatics’ TCR Bispecific Program IMA401
December 14, 2021 06:59 ET
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https://immatics.com/
Bristol Myers Squibb secures global exclusive license to Immatics’ TCR bispecific program IMA401; companies will collaborate on development with Immatics retaining a co-promotion option in the...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
November 16, 2021 07:00 ET
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Immatics N.V.
Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...
Immatics Announces Third Quarter 2021 Financial Results and Provides Business Update
November 16, 2021 07:00 ET
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https://immatics.com/
Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...
Immatics veröffentlicht Daten aus laufender Phase-1a-Studie: ACTengine® Zelltherapie IMA203 gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren
November 09, 2021 08:00 ET
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Immatics N.V.
Live-Webcast am Dienstag, den 9. November, um 14:30 Uhr MEZ Dosis-Eskalation für den Zelltherapie-Kandidaten ACTengine® IMA203 läuft; Dosisstufe 3 mit unter 1 Milliarde...
Immatics Reports Clinical Responses across Multiple Solid Tumor Types in Ongoing ACTengine® IMA203 Phase 1a Trial Targeting PRAME
November 09, 2021 08:00 ET
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https://immatics.com/
Company to host conference call on Tuesday, November 9 at 8:30 am EST Dose escalation for cell therapy candidate ACTengine® IMA203 ongoing; dose level 3 completed at doses below 1 billion...
Immatics to Present Update on Lead ACTengine® Program IMA203 Targeting PRAME at the Society for Immunotherapy of Cancer’s 36th Annual Meeting
November 01, 2021 08:00 ET
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https://immatics.com/
Houston, Texas and Tuebingen, Germany, November 1, 2021 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, “Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T...