PRESSMEDDELANDE
21 augusti 2019
Finansiella nyckeltal
Jan - juni 2019 (jan - juni 2018)
- Nettoomsättningen uppgick till 2,4 MSEK (8,1)
- EBIT uppgick till -49,7 MSEK (-39,9)
- Periodens resultat uppgick till -44,6 MSEK (-33,0)
- Resultatet per aktie uppgick till -1,89 SEK (-1,51)
- Resultat per aktie efter utspädning -1,89 SEK (-1,51)
April - juni 2019 (april - juni 2019)
- Nettoomsättningen uppgick till 0,7 MSEK (3,8)
- EBIT uppgick till -20,6 MSEK (-24,2)
- Periodens resultat uppgick till -19,8 MSEK (-19,6)
- Resultatet per aktie uppgick till -0,83 SEK (-0,89)
- Resultat per aktie efter utspädning -0,83 SEK (-0,89)
Väsentliga händelser under andra kvartalet 2019
- Saniona genomförde en företrädesemission som ger bolaget en bruttolikvid om 66,5 MSEK som betalades in efter balansdagen. Företrädesemissionen säkrar Sanionas kortsiktiga finansieringskrav och gör att bolaget kan slutföra de pågående Fas 2a-studierna med Tesomet för behandling av Prader-Willis syndrom (PWS) och hypotalamisk fetma samt inleda diskussioner med tillsynsmyndigheter för att starta Fas 2b/3-studier under 2020.
- Saniona tillsatte ett vetenskapligt råd inför utvecklingen av Tesomet mot PWS.
- I maj beslutade årsstämman att välja in Ed Salzman som ny ordinarie styrelseledamot.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Saniona valde en utvecklingskandidat, SAN903, inom IK-programmet. Mot bakgrund av det arbete som hittills utförts har Saniona valt att till en början fokusera på SAN903 för behandling av Crohns sjukdom och kolit. Programmet kan vara klart för kliniska Fas 1-studier inom 18 månader.
- I juli erhöll Saniona en bruttolikvid om 66,5 MSEK från en företrädesemission.
Nettolikviden efter transaktionskostnader uppgår till 53,7 MSEK. Antal utestående aktier efter företrädesemission är 27 763 347
Kommentar från vd
”Det är en spännande period i bolaget och vår pipeline utvecklas snabbt. Vår längst framskridna produktkandidat, tesofensine, förväntas lanseras nästa år mot fetma och vi håller på att slutföra studier av klinisk effekt och för att hitta rätt dos av vår främsta produkt, Tesomet, mot den sällsynta ätstörningen Prader-Willis syndrom. Samtidigt utvecklas vår studie med Tesomet mot hypotalamisk fetma väl”, säger Jørgen Drejer, vd på Saniona.
Läs rapporten i sin helhet genom att klicka på bifogad pdf nedan.
För mer information, vänligen kontakta:
Thomas Feldthus, vvd och CFO, Saniona. Mobil: +45 2210 9957, E-mail: tf@saniona.com
Denna information är sådan information som Saniona AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 autgusti 2019 kl. 08:00 CEST.
Om Saniona:
Saniona är ett forsknings- och utvecklingsbolag fokuserat på läkemedel för sjukdomar i centrala nervsystemet och ätstörningar. Bolaget har fem program i klinisk utveckling. Saniona har för avsikt att utveckla och kommersialisera behandlingar av sällsynta indikationer såsom Prader-Willis syndrom och hypotalamisk fetma på egen hand. Forskningen är inriktad på jonkanaler och bolaget har en bred portfölj av projekt i tidig fas. Saniona har samarbeten med Boehringer Ingelheim GmbH, Productos Medix, S.A de S.V och Cadent Therapeutics. Saniona har sin bas i Köpenhamn, och bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm Small Cap (OMX: SANION). Läs mer på: www.saniona.com.
Bilaga
