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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants L'approbation dans l'urticaire chronique spontanée...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria Approval in CSU for children two to 11 years of age is...
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ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée...
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COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 29, 2026 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Wednesday April 29,...
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Des études de phase 2 sur le lunsekimig ont atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans deux maladies respiratoires
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Phase 2 studies of lunsekimig, a novel bispecific nanobody, met primary and key secondary endpoints in two chronic respiratory conditions.
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Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans...
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Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new...