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- Theriva recibió un pago inicial de 300 000 dólares en el momento de la firma del contrato y puede optar a recibir hasta 38 millones de dólares por hitos de desarrollo, reglamentarios y de ventas,...
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- Theriva received a $300,000 upfront payment at signing and is eligible for up to $38M in development, regulatory, and sales milestones along with tiered single-digit royalties on net product sales -...
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- Safety and clinical outcomes of Phase 1 study of VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) in refractory retinoblastoma patients to be presented in an invited session at the 41st Asia-Pacific Academy of...
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- Los resultados clínicos y de seguridad del estudio de Fase 1 del VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes con retinoblastoma refractario se presentarán en una sesión con ponentes invitados en...
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- EMA provided overall agreement with the proposed Phase 3 clinical trial of VCN-01 in combination with gemcitabine/nab-paclitaxel for the first-line treatment of metastatic PDAC, including sample...
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- La EMA ha dado su aprobación global al ensayo clínico de fase III propuesto para VCN-01 en combinación con gemcitabina/nab-paclitaxel para el tratamiento de primera línea del ACDP metastásico,...
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- Datos ampliados sobre el VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en el adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (PDAC) del ensayo VIRAGE de Fase 2b presentados en el Congreso Anual 2025 de la...
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- Expanded data for VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) from the VIRAGE Phase 2b trial presented at the European Society for Medical Oncology...
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ROCKVILLE, Md., Oct. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to...
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ROCKVILLE, Maryland, Oct. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «empresa»), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias...