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Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée Approval based on phase 3...
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Choose France – Édition France 2025 Sanofi réaffirme son engagement à innover depuis la France pour le monde Paris, 17 novembre 2025. À l'occasion du premier sommet Choose France dédié aux...
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Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 La recommandation...
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Sanofi’s Teizeild recommended for EU approval by the CHMP for patients with stage 2 type 1 diabetes Recommendation based on the TN-10 study, demonstrating Teizeild’s ability to delay the onset of...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique...
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ACAAI: Sanofi and Regeneron’s Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review ...
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Sanofi ancre son futur en France avec un nouveau siège emblématique à Paris La Défense Paris, 29 octobre 2025. Sanofi annonce ce jour l’implantation du nouveau siège de ses activités françaises au...
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Sanofi successfully prices USD 3 billion of bond issue Paris, France – October 28, 2025 - Sanofi announces that it has successfully priced its offering of $3 billion of notes across 5 tranches: ...